A Crispr Therapeutics é uma empresa de edição de genes focada no desenvolvimento de terapias CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 é uma tecnologia revolucionária para alterar com precisão sequências específicas de DNA genômico. A empresa está focada em usar essa tecnologia para tratar doenças genéticas. O primeiro medicamento aprovado pela Crispr é o Casgevy, desenvolvido em colaboração com a Vertex Pharmaceuticals e tem como alvo a doença falciforme e a beta-talassemia transfusional. A empresa está promovendo programas adicionais de edição genética em imuno-oncologia e terapia com células-tronco para tratar diabetes tipo 1.